A família de Carla Vitória, de 13 anos, segue na luta para a construção de um quarto para que a garota consiga fazer o tratamento em casa, no município de Paudalho, que fica a 50 Km do Recife.
Desde que nasceu, a menina foi diagnosticada com Epidermólise Bolhosa, uma doença genética rara, caracterizada por grande sensibilidade da pele. Qualquer traumatismo, mesmo que leve, pode levar à formação de bolhas e ao descolamento da pele.
A dona de casa Edilene faz viagens, semanalmente, com a filha para fazer consultas e exames no Recife. A menina dorme com a mãe e o pai em um pequeno quarto na casa da família. Com ajuda de doações, a reforma já começou, mas ainda falta material para terminar a obra. Durante esse período, por conta da poeira, a família precisou sair da casa, pagando aluguel de uma outra residência.
O sonho da família é construir um espaço para que a garota possa receber atendimento médico em casa e fazer fisioterapia. A epidermólise bolhosa não é uma doença infectocontagiosa, mas a sua falta de tratamento pode levar a infecções graves.
Doação As pessoas interessadas em ajudar podem entrar em contato com a família. O telefone é o (81) 99796.6314 https://tvjornal.ne10.uol.com.br
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